Wewnątrznaczyniowe vs otwarte naprawy tętniaków aorty brzusznej w populacji Medicare ad 8

Używane przez nas dane administracyjne podlegają błędom w kodowaniu i trudności w odróżnianiu komplikacji od wcześniejszych warunków. Ograniczaliśmy skutki tych problemów, używając plików dla części A i B Medicare, a nie samych plików części A. Pozwoliło to na dokładniejsze określenie początkowej operacji, a także wszelkich ponownych interwencji w okresie obserwacji. Kilka kodów używanych do określenia ponownych interwencji nie jest specyficznych dla leczenia związanego z tętniakiem aorty brzusznej. Na przykład zakładaliśmy, że embolizacje po naprawie wewnątrznaczyniowej były związane z początkową naprawą, nawet jeśli nie były powiązane. Read more „Wewnątrznaczyniowe vs otwarte naprawy tętniaków aorty brzusznej w populacji Medicare ad 8”

Wewnątrznaczyniowe vs otwarte naprawy tętniaków aorty brzusznej w populacji Medicare ad 5

Konwersja z naprawy wewnątrznaczyniowej do otwartej naprawy wystąpiła u 1,6% pacjentów. Niektóre powikłania chirurgiczne naczyniowe i brzuszne były bardziej prawdopodobne po naprawie otwartej niż po naprawie wewnątrznaczyniowej, chociaż bezwzględne różnice nie były duże: ostre niedokrwienie krezki (2,1% w porównaniu z 1,0%, P <0,001), ponowne leczenie krwawienia (1,2% vs. 0,8 %, P <0,001) i embolektomii (1,7% vs. 1,3%, P <0,001). Powikłania związane z laparotomią występowały częściej w grupie otwartej naprawy niż w grupie wewnątrznaczyniowej-naprawczej (np. Read more „Wewnątrznaczyniowe vs otwarte naprawy tętniaków aorty brzusznej w populacji Medicare ad 5”

Złośliwy czerniak z przerzutową Rhabdomyosaromatoid Transdyferencjacja

Morfologiczne i immunohistochemiczne cechy pierwotnego złośliwego czerniaka u pacjenta z przerzutowym mięsaka prążkowanokomórkowego. W pierwotnym złośliwym czerniaku atypowe melanocyty wykazują silną immunoreaktywność względem markerów czerniaka S100 i MART1 (panel A), podczas gdy rabdomioblasty w przerzutach do węzłów chłonnych wykazują silną pozytywną reakcję na desminę i miogeninę, jak również silną nadekspresję podjednostki . płodowej acetylocholiny receptor (AChR) (panel B, czarne groty strzał) w porównaniu z podjednostką . pierwotnego guza (panel A, czarne groty strzał). Genetyczną zależność pierwotnego złośliwego czerniaka i mięsaka prążkowanokomórkowego w przerzutach do węzłów chłonnych udowodniono przez obecność identycznych zmian genetycznych (zielone i czerwone pasma), jak widać na porównawczej hybrydyzacji genomowej (CGH) (panele A i B, białe groty strzałek). Read more „Złośliwy czerniak z przerzutową Rhabdomyosaromatoid Transdyferencjacja”

Leczenie komplikacji czerniaka za pomocą Natalizumabu na stwardnienie rozsiane

Obrazy siatkówki pacjenta 2. Panel A pokazuje prawy znamion naczyniówki, który był stabilny od co najmniej 1999 r. I który był uważnie obserwowany jako część częstych badań okulistycznych w zapaleniu nerwu wzrokowego i samym nevusie. Podczas rutynowego badania w listopadzie 2006 r., Po podaniu kilku dawek natalizumabu, zaobserwowano dramatyczny wzrost wielkości, głębokości i pigmentacji nerek i zdiagnozowano czerniaka ocznego (panel B).
Opisujemy dwa przypadki czerniaka u kobiet ze stwardnieniem rozsianym leczonych natalizumabem (Tysabri, Biogen Idec i Elan Pharmaceuticals), humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym przeciwko integrynie .4. Read more „Leczenie komplikacji czerniaka za pomocą Natalizumabu na stwardnienie rozsiane”

Fenotyp i przebieg zespołu progresywnego Hutchinsona-Gilforda ad 9

Model myszy zawiera ludzki zmutowany gen LMNA G608G, jak również prawidłowy dopełniacz genów Lmna. Wskazuje na postępujące zaniki komórek mięśni gładkich naczyń, odkładanie się kolagenu i proteoglikanu ze zwłóknieniem i ściśnięciem w ścianie środkowej oraz względne oszczędzanie warstwy komórek śródbłonka.36 Utrata komórek przyśrodkowych jest związana z osłabioną reakcją naczyniorozkurczową. Nasze wyniki kliniczne wskazują również na obniżoną podatność naczyń, z podwyższonym poziomem skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi oraz zwiększoną szybkością wzrostu tętnic. Choroba naczyń obwodowych, ze zmniejszonym wskaźnikiem kostka-ramię i okluzją naczyń, wystąpiła u dwojga dzieci (Figura 3B i 3F). Funkcja śródbłonka została zachowana w rozsądnych granicach; reaktywność tętnicy ramiennej była prawidłowa. Read more „Fenotyp i przebieg zespołu progresywnego Hutchinsona-Gilforda ad 9”